工作內容
1. 協助撰寫國際臨床試驗申請文件，確保符合法規要求。
2. 管理公司專利事務，包括文件整理、追蹤與維護專利資料。
3. 與臨床及法規團隊協作，提供開發策略與法規建議。
4. 追蹤全球法規變動，更新內部法規指引。
5. 按主管安排，完成臨時法規或專利專案及文件整理工作，並依工作指引完成任務。
*具臨床試驗法規文件撰寫經驗及專利管理經驗佳。
*優秀中英文書寫與溝通能力，細心、責任心強。
工作說明
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工作縣市:臺北市
- 上班地點:台北市
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工作待遇:待遇面議
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上班時段:週休二日
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需求人數:1人
條件要求
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工作經歷:
2年以上
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學歷要求:碩士
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科系要求:
無填寫
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專長需求:
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擅長工具:
- 具備駕照:
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其他條件:
